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                  新生儿是否携带遗传性耳聋基因 只要查妈妈羊水便可知道

                  发表时间:2018-02-14 10:06 来源:兰州交通大学体育部

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                  致聋基因遗传有很多种类,包括隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。“遗传性耳聋基因芯片检测”服务,可以快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因,可以对预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生起到部分作用。

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                  据悉,遗传性耳聋基因芯片检测技术可以通过对普通人抽取血液,对怀孕4至5个月的孕妇抽取羊水进行基因检测,即可得知是否存在遗传性耳聋基因。如果检测出携带有药物性耳聋基因的孩子,医生会告诉家长可导致孩子耳聋的禁用药品,孩子一生中远离这些耳毒性药物,就能避免“一针致聋”的发生。

                  “这种基因筛查是很必要的,尤其对于家族里有过药物性耳聋的人。”据检验科蒲晓允主任告诉记者,遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。

                  大家知道春晚里的《千手观音》舞蹈演员都是聋哑人,他们中就有小时候打针导致耳聋的,正是因为他们的线粒体基因突变,引发氨基糖甙类药物性耳聋,当接触到某些药物时即可致聋。而遗传性耳聋基因芯片检测技术就可以检测到该致聋基因,它可以有的放矢的对患者进行用药指导,有效避免药物性耳聋的发生。

                  因此,专家建议有耳聋家族遗传史,要提防下一代患此遗传病;未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人,需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导;家族中出现因氨基糖甙类药物,如:庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时,需要指导预防家中新生儿至以后再发耳聋等人群,进行耳聋基因筛查非常有必要。

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